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影像引导活检确定177Lu-PSMA放射配体治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的耐药机制
关于
简短的总结
本临床试验研究了对已经扩散到身体其他部位(转移性)的去势抵抗性前列腺癌患者使用图像引导活检对177-镥前列腺特异性膜抗原(177Lu-PSMA)放射配体治疗的耐药机制。. 诊断程序, 例如图像引导活检, 可能有助于了解177Lu-PSMA杀死肿瘤细胞的效果，并让医生制定更好的治疗方案.
主要目的
研究类型
阶段
资格
性别
健康的志愿者
最低年龄
最高年龄
入选标准:
- 志愿者耐心
- 组织学证实为前列腺癌
- 符合扩展接入协议(IRB# 21-5010)或作为批准试验的一部分的177Lu-PSMA-617的资格
- 基于正电子发射断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)图像:淋巴结或软组织转移性疾病的证据，适合图像引导活检
- Platelets > 75,000/ul within 14 days prior to biopsy
- Prothrombin time (PT) or International normalized ratio (INR) and a partial thromboplastin time (PTT) < 1.活检前14天内5倍的机构上限正常(ULN)
- 服用华法林的病人, 阿斯匹林, 或其他抗凝剂是符合条件的，只要它们被认为能够耐受在活检前一周停止抗凝. 根据当地标准操作程序，允许在活检前改用低分子量肝素, 前提是治疗医师之间就该程序有协议, 介入放射科医生和首席研究员(PI)
排除标准:
- 有明显先天性或获得性出血性疾病的患者(如.g. Wildebrand病(获得性出血因子抑制剂)不符合条件
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研究统计数据
协议没有.
22-000460
类别
前列腺癌
首席研究员
联系
位置
- 皇冠hga025大学洛杉矶分校韦斯特伍德