当一个家庭中有多个结直肠癌病例时, 这可能是偶然的, 共同的环境因素, 已知或未知基因, 或者基因和环境的结合. 大约5%到10%的结直肠癌是遗传性的, 风险在哪里通过特定版本的基因传递, 从父母到孩子. 如果你的家人被诊断出患有结肠直肠癌，你应该让你的医生知道, 尤其是如果是一级亲戚(兄弟), sister, 或父母). 你可能需要在40岁或更早开始结肠直肠癌筛查, 这取决于你的家庭成员被诊断患有结肠直肠癌的年龄.

遗传性癌症综合征

还有一些遗传性癌症综合症会增加你患结肠直肠癌和其他类型癌症的风险. 以下是一些增加结直肠癌风险的常见遗传性癌症综合征.

  • 林奇综合症: 又称遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC), 这种遗传性疾病增加了患几种癌症的风险, 包括结肠, uterine, ovarian, stomach, 小肠, 尿道膀胱/肾, 胆管, pancreas, 皮脂腺, 以及脑癌(通常是胶质母细胞瘤).
  • 家族性腺瘤性息肉病(FAP) 患有FAP的患者在结肠中会出现成百上千个癌前病变, 叫做腺瘤性息肉. 患有FAP的人患其他癌症的风险更高, 包括胃, 小肠, 胰腺和胆管, liver, thyroid, 中枢神经系统(通常为成神经管细胞瘤). 一些FAP患者有胃息肉, 小肠息肉, 其他类型的良性生长和肿瘤.
  • MUTYH相关性息肉病(MAP): MAP患者在结肠内生长，称为腺瘤性息肉(通常为20 - 100)。. MAP患者也可能发展为无息肉的结肠癌. 不像大多数我们知道的会增加癌症风险的遗传条件, MAP在遗传上是隐性的. 这意味着，如果没有患病的父母将一个不起作用的MUTYH基因拷贝传给他们患病的孩子，患有这种疾病的个体可能是第一个受影响的家庭成员.
  • 许多其他基因也会增加患结肠息肉的风险, 结直肠癌和其他癌症. 遗传咨询师可以帮助确保您和您的家人可以进行适当的测试.

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