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皇冠hga025大学洛杉矶分校围产期生物标本库
这项由研究者发起的前瞻性观察队列研究的目的是建立新的皇冠hga025大学洛杉矶分校围产期生物标本库(围产期库), 存储, 以及围产期病理参与者的人体数据和生物标本分布情况. 安全共享的高质量临床数据和生物标本资源(资源库材料), 将创建与阿夫沙尔实验室研究协议相关的妊娠病理学. 感兴趣的核心变量包括临床特征和相关的生物样本. 收集围产期数据的意图有助于去识别生物库对妊娠风险结局研究的效率和有效性.
该项目的主要目的是:
- 为临床和生物标本数据设计病例报告表.
- 创建和更新特定于项目的策略, 协议, 及标准作业程序(sop).
- 开发数据管理系统，确保个人健康信息去标识化, 数据完整性, 参与者福利, 遵守协议.
- 为仓库开发和实施质量管理体系.
- 在知识库中收集和记录与协议相关的临床信息.
- 组织一个统一的系统来储存高质量的生物标本，同时保护参与者-捐赠者的安全和隐私.
- 建立资料库资料传播和研究合作的政策和程序.
- 分析资源库创建的科学结果. 该研究的第二个目的是提供一种机制来存储和共享用于研究目的的去识别生物标本和关于有不良妊娠结局风险的参与者的信息.
EASE:母药预备关键研究
本研究旨在评估产妇预备装置在减少阴道分娩时盆腔肌肉损伤方面的安全性和有效性.
受试者随机分为两组，一组使用孕妇预备装置，另一组不使用孕妇预备装置
产妇预备装置的干预预计是在分娩第一阶段一次性使用约30-90分钟.
受试者参与研究的目标时间为设备交付期间使用后12个月.
预防胎儿房室传导阻滞(STOP BLOQ)的监测和治疗
胎儿完整(i).e., 第三个学位, 3°)房室传导阻滞, 在妊娠中期发现心脏发育正常, 几乎普遍与母体抗ro自身抗体相关，并导致五分之一的病例死亡. 迄今为止，治疗3°AVB在恢复正常心律(NR)方面是无效的，这可能是因为目前的监测仅限于每周一次的胎儿超声心动图. 假设可能存在几个小时的重要过渡期，在此期间不完全阻滞(2°AVB)可以成功治疗，避免完全进展的不可逆3°AVB. 为了优化及时发现过渡期的可能性，本研究包括三个步骤:1)对高滴度抗ro抗体进行风险分层, which are necessary but not sufficient to develop fetal AVB; 2) to empower mothers to identify 2° AVB by using fetal heart rate and rhythm monitoring (FHRM) at home, 3)通过监测确认2°AVB的紧急超声心动图快速治疗发现异常的母亲，希望在2°AVB变为永久性(3°AVB)之前逆转2°AVB。. 此外，还将确定FHRM是否减少了每周回波的需求. 虽然低滴度抗- ro的母亲不会继续进行步骤2，因此不会进行FHRM, 将收集出生心电图以确认低滴度抗体不会带来风险. 预计本研究将为那些具有3°AVB儿童高风险的母亲提供一种基于证据的监测策略.
新妈妈情绪追踪 & 幸福
新妈妈有患围产期抑郁症(PND)的风险. 新妈妈情绪追踪和健康研究正在调查情绪变化, 分娩前后抑郁和焦虑的危险因素及治疗反应. 参与者将被要求在妊娠第28周至分娩后第20周期间完成三套在线调查, 除了下载一个应用程序，用他们的智能手机传感器收集数据，每隔一周进行一次简短的症状调查. 症状升高的妇女将有资格参加治疗研究. 有资格参加治疗研究的妇女将被随机分为两组:围产期精神病学护理或焦虑和抑郁筛查和治疗(STAND)。. 在围产期精神病护理, 参与者将接受精神病学临床医生的预约，进行药物管理和支持治疗. 在站, 参与者将被分配到在线治疗与指导或临床护理, 包括心理治疗和精神病学的预约吗. 治疗可以持续长达6个月，在这6个月期间将进行与治疗相关的评估, 除了定期进行简短的症状调查. 因此, 参与时间为24至52周, 由于分娩时间和治疗入组时间无法提前安排.
一项评估受COVID-19影响的母婴对病毒脱落和免疫反应发展的观察性研究
这项研究的目的是了解孕妇及其新生儿在怀孕期间对SARS-CoV-2感染的反应, 导致COVID-19的病毒. 该研究的两个主要目的是:1)随着时间的推移，评估被诊断为COVID-19的孕妇及其新生儿中病毒的存在和抗体的发展, 2)监测相同血液样本中疾病严重程度的标志物. 这项研究将持续一年. 在入组时，我们将采集您的血液样本，检查是否存在抗体和疾病严重程度的标志物, 在交付, 6周, 6个月和12个月. 我们将在你的宝宝出生后24小时(在医院)采集血液样本, 有常规化验), 6个月时, 12个月. 我们还会在分娩时收集您的鼻咽拭子，以检测您的鼻子中是否存在病毒, 在宝宝出生后48小时内. 我们希望您和您的宝宝参加本次研究共4次访问, 每次评估持续约30分钟，直到出生后1年.
供体来源的游离细胞DNA (dd-cfDNA)用于肾移植后妊娠患者排斥反应的早期检测
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
婴儿依恋安全和围产期抑郁:SSRI治疗对唾液催产素水平和早期母婴互动的影响
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
功能性人角膜上皮祖细胞的再生
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.